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實驗室中常用的消解方法

更新時間:2017-06-17      點擊次數(shù):6969

   在化學分析中,消解處理是為了排除有機物和懸浮物干擾,將各種狀態(tài)的元素氧化成單一高狀態(tài)或轉變成易于分離的無機化合物,從而得到清澈透明無沉淀的濃縮溶液用于檢測分析。消解處理主要應用于鈣、鎂、鈉、鋅、銅、鐵、磷等微量成分的分析。消解方法主要有:微波消解、干法消解(灼燒法)、濕法消解。

微波消解

  微波消解是指利用微波加熱封閉容器中的消解液(各種酸、部分堿液以及鹽類)和試樣,在高溫增壓條件下使各種樣品快速溶解的濕法消化,是近年興起的前處理技術。該方法具有快速、分解*、元素無揮發(fā)損失、酸耗量少等優(yōu)點,但不可避免地帶來了高壓、消化樣品量小的不足。

 

干法消解(灼燒法)

干法消解是通過高溫碳化、灰化除去大量有機物,然后用酸或其它溶劑溶解,制成試樣溶液,zui后主要用溶劑萃取、掩蔽、沉淀等方法排除其它離子的干擾。

優(yōu)點:

①因加入試劑少,故空白值低;

②因灰分體積小,可處理較多的樣品,可富集被測組分;

③有機物分解*,操作簡單。

缺點:

①所需時間長,溫度高易造成易揮發(fā)元素的損失;

②坩堝對被測組分有吸附作用,使測定結果和回收率降低。

操作注意事項:

①灰化前樣品應進行預炭化,其中炭化、加硝酸溶解殘渣等操作必須在通風櫥內進行;

②不宜使用新的瓷坩堝進行灰化,避免新瓷坩堝吸附待測成分,造成實驗誤差;

③若樣品灰化不*(主要表現(xiàn)為:顆粒狀或黑色),可將坩堝取出,冷卻后,加入少量硝酸或水濕潤殘渣,干燥后再移入高溫爐內繼續(xù)灰化;

④從高溫爐中取出坩堝時,應先放置于爐口冷卻,避免高溫灼傷;切忌直接置于木制臺面、有機合成臺面上以免燙壞臺面,也不宜直接置于導熱系數(shù)較高的臺面上,以免徒然遇冷引起坩堝破裂。 

 

濕法消解

  濕法消解是在樣品中加入強氧化劑,并加熱消煮,使樣品中的有機物質*分解、氧化,呈氣態(tài)逸出,待測組分轉化為無機物狀態(tài)(離子態(tài))存在于消化液中。

優(yōu)點:

①有機物分解速度快、處理時間短;

②元素損失少;

缺點:

①產(chǎn)生大量有害氣體;

②消耗人力,需一直照管,剛開始產(chǎn)生大量泡沫易外溢;

③試劑用量大,空白值偏高。

操作注意事項:

①加入硝酸、硫酸后,應小火緩緩加熱,待反應平穩(wěn)后方大火加熱,以免泡沫外溢,結果偏低;

②及時補加硝酸,避免炭化;如發(fā)生炭化,必須立即冷卻后添加硝酸;

③如消化中采用硫酸(比色分析時),應加水脫殘存硝酸,以免生成的亞硝酰硫酸能破壞有機顯色劑,對測定產(chǎn)生嚴重的干擾。

④如采用高氯酸消化,應先用濃硝酸分解有機物,后加高氯酸,消化過程中應有足夠的硝酸,并且應于常溫下添加5mL以下的高氯酸。

⑤應該同時做空白試驗,添加的酸量與處理樣品的用量應基本保持一致。

⑥使用高氯酸消解前,要盡量先用硝酸或其他酸預消解(目的是:降低樣液中有機物含量)。加入高氯酸時,須小心謹慎,應先將消化瓶取下,離開熱源,冷卻至室溫,再沿瓶壁緩慢滴加,如,速度過猛會發(fā)生爆炸的危險。

 

   根據(jù)三種消解方法的優(yōu)缺點及其相關注意事項,結合具體樣品的性質,可以從以下四個方面選擇合適的消解方法:

①分析結果要求的準確度和精密度;

②分析方法的繁簡和速度;

③樣品的組成和特性;

④實驗室條件

 

(來源:分析測試百科網(wǎng))

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